ВПЛ, Комплексне генотипування ДНК 28 типів, напівкільк.формат,REAL TIME ПЛР
Біохімічні дослідження крові
Діагностика COVID-19
Кардіо-ревматоїдна панель
Гематологічне дослідження
Генетичні дослідження
Дослідження анемії
Панель ліпідного обміну
Панель вуглеводного обміну
Цитологічні дослідження
Бактеріологічні дослідження
Онкомаркери
Пренатальна діагностика
Маркери аутоімунних захворювань
Алергологічні дослідження
Гормональні дослідження
Інфекційні дослідження
Дослідження калу
Дослідження сечі
ВПЛ, Комплексне генотипування ДНК 28 типів, напівкільк.формат,REAL TIME ПЛР
Термін виконання: 5 днів
Це комплексний аналіз, який визначає ДНК 28 типів вірусу папіломи людини (ВПЛ) з використанням методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (REAL TIME ПЛР). Тест дозволяє виявити високоризикові онкогенні типи ВПЛ (асоційовані з розвитком раку шийки матки та інших злоякісних пухлин) і низькоризикові типи, що викликають бородавки або папіломи. Напівкількісний формат надає інформацію про вірусне навантаження.
Типи ВПЛ, що аналізуються:
Високий онкогенний ризик: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68.
Низький онкогенний ризик: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72, 81.
Показання для призначення:
- Скринінг на ВПЛ у жінок репродуктивного віку.
- Оцінка ризику розвитку дисплазії або раку шийки матки.
- Контроль ефективності лікування ВПЛ-інфекції.
- Профілактичний огляд перед вакцинацією від ВПЛ.
Матеріал для дослідження:
- Зішкріб епітелію шийки матки.
- Інші зразки за рекомендацією лікаря (урогенітальні, орофарингеальні мазки).
Результати:
- Виявлено: Наявність одного або декількох типів ВПЛ із зазначенням рівня вірусного навантаження.
- Не виявлено: Відсутність ДНК ВПЛ у зразку.
Примітка:
Позитивний результат тесту не є діагнозом онкологічного захворювання. Він вказує на потребу у додаткових обстеженнях для оцінки стану здоров'я. Інтерпретацію даних слід довірити лікарю.
- Забір матеріалу здійснюється до проведення будь-яких гінекологічних маніпуляцій.
- Утримання від статевих контактів, використання вагінальних препаратів, спринцювання протягом 48 годин до взяття матеріалу.